Prepare-se para sair
na frente dos seus concorrentes!

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Se você sente tudo isso… Eles também sentiam. Até encontrarem um material que realmente funciona – e virarem R1 na Residência dos sonhos.

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Ver Depoimentos

Maria Santos – São Paulo, SP

"O material da Futura Residência mudou completamente minha preparação. Passei de 64% para 84% em simulados!"

João Almeida – Belo Horizonte, MG

"O método é direto ao ponto. O conteúdo realmente ajuda a entender as questões de residência!"

Ana Luiza – Curitiba, PR

"Fiz várias plataformas, mas nenhuma me trouxe tanta confiança quanto a Futura Residência!"

Rodrigo Pereira – Recife, PE

"Material atualizado e uma equipe que realmente entende o que cai nas provas."

Fernanda Costa – Salvador, BA

"Estudei com a FR por 3 meses e consegui minha vaga em Anestesiologia! Recomendo muito."

Lucas Oliveira – Porto Alegre, RS

"As apostilas são objetivas e os resumos facilitam demais na revisão final."

Camila Rocha – Fortaleza, CE

"Melhor plataforma que já usei. A didática e os mapas mentais são incríveis!"

Bruno Lima – Manaus, AM

"A Futura Residência me fez entender que estudar com estratégia é o segredo da aprovação."

Depoimento de Aprovação em Residência

Rafaela
“Organizei melhor minha rotina de estudos com os materiais e consegui direcionar minha preparação com mais clareza.”

Depoimento de Aprovação em Residência

Nayara
“O conteúdo ajudou a revisar os assuntos principais de forma mais objetiva durante a preparação.”

Você ainda tem tempo para virar o jogo e passar na residência — mas precisa agir agora.

    O que você vai resolver de uma vez por todas:

  • Acabe com a sensação de estar perdido — estude com um passo a passo pronto para te guiar até a prova.
  • Pare de gastar horas tentando descobrir o que é importante: receba só o que realmente cai.
  • Transforme o pouco tempo que resta em um estudo eficiente e direcionado.
  • Elimine a dúvida se está estudando certo — siga um método testado por milhares de aprovados.
  • Organize todas as matérias em uma sequência lógica que acelera seu aprendizado.

    Por que o Material da Futura Residência é diferente:

  • Feito com base nas questões mais cobradas das últimas provas de residência.
  • Evita que você se perca em conteúdos inúteis ou excesso de teoria.
  • Permite revisões rápidas que fixam o conteúdo e reduzem o esquecimento.
  • Foi usado por médicos que estavam atrasados — e mesmo assim conseguiram aprovação.
  • Coloca você no controle do estudo, diminuindo a ansiedade e aumentando a confiança.
  • Em menos de 3 meses você terá visto TUDO o que mais caiu nos últimos anos no ENARE, está preparado?.

Cada piscar é um segundo a menos que você poderia estar começando sua jornada rumo à aprovação na residência médica dos seus sonhos.

    O que vai acontecer se você continuar estudando sem ter um material resumido do que sempre cai nas provas:

  • Você vai seguir gastando plantões e finais de semana afundado em materiais que não importam — enquanto seus concorrentes avançam.
  • Sentirá aquela ansiedade sufocante toda vez que pensar na prova, sem saber se está realmente preparado.
  • Perderá tempo demais montando seus próprios resumos, quando poderia estar focando na prática e revisão certeira.
  • No dia da prova, pode ter um choque: perceber que estudou o que não caiu, e esquecer o que realmente importa.
  • Vai repetir o ciclo de frustração, adiando seu sonho da residência mais um ano — e o desgaste só aumenta.

    O que você pode fazer para virar esse jogo:

  • Está cansado dos plantões que te esgotam e ainda precisa estudar? Conte com um método que respeita sua rotina e entrega resultados reais.
  • Duvida se dá para conciliar família, trabalho e estudo? Oferecemos flexibilidade total para encaixar seu preparo onde e quando puder.
  • Sente que ninguém entende sua luta e te deixa sozinho nessa? Faça parte de uma comunidade que apoia, entende e impulsiona sua aprovação.
  • Já tentou de tudo e tem medo de fracassar de novo? A metodologia que aplicamos já transformou a vida de milhares de médicos que estavam no seu lugar.
  • Está cansado da ansiedade que trava seu estudo e desempenho? Nós ensinamos técnicas para controlar o foco e a confiança mesmo sob pressão.

O que vem no
 Material da Aprovação?

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O que vem no
 Material da Aprovação?

Você pode conferir todos os temas e capítulos que são abordados em cada Material da Fututra Residência. Basta clicar na Matéria que deseja abaixo:

Ginecologia

  • 1. Ciclo Menstrual e Maturação do Eixo Hipotálamo-Hipófise-Ovário
    • 1.1 Eixo Hipotálamo-Hipófise-Ovário
      • 1.1.1 Definição e pulsatilidade
      • 1.1.2 Ativação do eixo
      • 1.1.3 Foliculogênese e esteroidogênese
    • 1.2 Divisão do Ciclo Menstrual
    • 1.3 Ciclo Ovariano
      • 1.3.1 Fase Folicular
        • 1.3.1.1 Seleção do folículo dominante
        • 1.3.1.2 Sistema das duas células
        • 1.3.1.3 Atresia folicular
        • 1.3.1.4 Hormônios envolvidos
      • 1.3.2 Ovulação
        • 1.3.2.1 Pico de estradiol e LH
        • 1.3.2.2 Prostaglandinas e luteinização
      • 1.3.3 Fase Lútea
        • 1.3.3.1 Duração e alterações hormonais
    • 1.4 Controle Neuroendócrino
      • 1.4.1 GnRH pulsátil e variações
    • 1.5 Ciclo Uterino
      • 1.5.1 Camadas do endométrio
      • 1.5.2 Endométrio proliferativo
      • 1.5.3 Endométrio secretor
    • 1.6 Efeito em Outros Órgãos
      • 1.6.1 Mamas
      • 1.6.2 Colo uterino e muco cervical
    • 1.7 Anticoncepção
      • 1.7.1 Critérios OMS
      • 1.7.2 Métodos comportamentais
      • 1.7.3 Métodos de barreira
      • 1.7.4 Anticoncepcionais hormonais
      • 1.7.5 Dispositivos intrauterinos
      • 1.7.6 Esterilização definitiva
      • 1.7.7 Anticoncepção de emergência
    • 1.8 Amenorreia
      • 1.8.1 Conceitos e compartimentos
      • 1.8.2 Genitália normal
      • 1.8.3 Tipos: primária e secundária
      • 1.8.4 Investigação clínica e exames
      • 1.8.5 Causas principais
      • 1.8.6 Síndromes específicas
      • 1.8.7 Macete: Controle neuroendócrino do ciclo menstrual
  • 2. Síndrome dos Ovários Policísticos
    • 2.1 Introdução e definição
    • 2.2 Fisiopatologia
    • 2.3 Clínica
      • 2.3.1 Anovulação
      • 2.3.2 Hiperandrogenismo
      • 2.3.3 Fenótipos da SOP
    • 2.4 Diagnóstico
    • 2.5 Repercussões clínicas
    • 2.6 Tratamento
    • 2.7 Fluxo de indução da ovulação
    • 2.8 Macete: Diagnóstico diferencial e manejo da SOP
  • 3. Sangramento Uterino Anormal
    • 3.1 Conceito
    • 3.2 Classificação
    • 3.3 Investigação clínica
    • 3.4 Exames complementares
    • 3.5 Leiomioma
    • 3.6 Adenomiose
    • 3.7 Endometriose
  • 4. Infertilidade
    • 4.1 Definição e causas principais
    • 4.2 Investigação do casal
    • 4.3 Espermograma
    • 4.4 Infertilidade feminina
      • 4.4.1 Fator ovariano
      • 4.4.2 Fator tuboperitoneal
      • 4.4.3 Fator uterino
      • 4.4.4 Tratamento
    • 4.5 Masculino
    • 4.6 Tuboperitoneal
    • 4.7 Uterino
    • 4.8 Ovariano
    • 4.9 Sem causa aparente
  • 5. Incontinência Urinária
    • 5.1 Definição e fisiologia
    • 5.2 Receptores vesicais
    • 5.3 Fases de enchimento e esvaziamento
    • 5.4 Fatores de risco
    • 5.5 Tipos
      • 5.5.1 Bexiga hiperativa
      • 5.5.2 Incontinência de esforço
      • 5.5.3 Perda insensível
    • 5.6 Diagnóstico
    • 5.7 Tratamento
    • 5.8 Macete: Receptores vesicais e fases da micção
  • 6. Bexiga Hiperativa
    • 6.1 Definição e diagnóstico
    • 6.2 Tratamento
  • 7. Aparelho de Sustentação Pélvico e Prolapso Genital
    • 7.1 Anatomia
    • 7.2 Prolapso genital
    • 7.3 Classificação POP-Q
    • 7.4 Estágios do prolapso
  • 8. Climatério e Terapia Hormonal
    • 8.1 Climatério
    • 8.2 Terapia hormonal
    • 8.3 Contraindicações
    • 8.4 Indicações e janela de oportunidade
    • 8.5 Escolha da terapia e via
    • 8.6 Tratamento da atrofia vaginal
  • 9. Osteoporose
    • 9.1 Definição e epidemiologia
    • 9.2 Tipos de osso
    • 9.3 Células envolvidas
    • 9.4 Fatores de risco
    • 9.5 Diagnóstico
    • 9.6 Indicações para DMO
    • 9.7 Tratamento
  • 10. Fístulas Genitais
    • 10.1 Conceito e classificação
    • 10.2 Clínica
    • 10.3 Diagnóstico
    • 10.4 Tratamento
  • 11. Síndrome da Bexiga Dolorosa / Cistite Intersticial
    • 11.1 Epidemiologia
    • 11.2 Clínica
    • 11.3 Diagnóstico
    • 11.4 Tratamento
  • 12. Neoplasias das Mamas
    • 12.1 Anatomia e drenagem linfática
    • 12.2 Mastalgia
    • 12.3 Alteração funcional benigna da mama
    • 12.4 Eczema areolar vs Doença de Paget
    • 12.5 Secreção papilar
    • 12.6 Nódulo palpável
    • 12.7 Câncer de mama
      • 12.7.1 Fatores de risco
      • 12.7.2 Rastreamento e diagnóstico
      • 12.7.3 Lesões benignas e malignas
      • 12.7.4 Tratamento
  • 13. Neoplasias Ovarianas
    • 13.1 Disseminação e irrigação
    • 13.2 Fatores de risco e proteção
    • 13.3 Diagnóstico
    • 13.4 Tumores benignos
    • 13.5 Tratamento
    • 13.6 Tumores malignos
    • 13.7 Marcadores tumorais
    • 13.8 Tratamento cirúrgico e quimioterapia
  • 14. Câncer de Endométrio
    • 14.1 Fatores de risco e protetores
    • 14.2 Clínica
    • 14.3 Diagnóstico
    • 14.4 Hiperplasia endometrial
    • 14.5 Câncer de endométrio
    • 14.6 Tratamento cirúrgico
  • 15. Lesões Intraepiteliais Cervicais e Câncer de Colo Uterino
    • 15.1 Conceitos
    • 15.2 Fatores de risco
    • 15.3 Prevenção primária
    • 15.4 Atualização do MS 2016
    • 15.5 Condiloma acuminado
    • 15.6 Prevenção secundária
    • 15.7 Periodicidade do rastreamento
    • 15.8 Condutas para resultados citológicos
    • 15.9 Colposcopia e biópsia
    • 15.10 Achados de câncer invasor
    • 15.11 Colposcopia insatisfatória
    • 15.12 Neoplasias intraepiteliais cervicais – Excisões
    • 15.13 Tratamento
    • 15.14 Câncer de colo uterino
  • 16. Infecções Sexualmente Transmissíveis
    • 16.1 Ulvovaginites
    • 16.2 Vaginose bacteriana
    • 16.3 Candidíase
    • 16.4 Tricomoníase
    • 16.5 Vaginite inespecífica
    • 16.6 Cervicite
    • 16.7 Doença inflamatória pélvica
    • 16.8 Úlceras genitais
    • 16.9 Sífilis
    • 16.10 Linfogranuloma venéreo
    • 16.11 Donovanose
    • 16.12 Violência sexual

Infectologia

  • 1. Pneumonia Adquirida na Comunidade (PAC)
    • 1.1 Fisiopatologia
      • 1.1.1 Microaspiração
      • 1.1.2 Inalação
      • 1.1.3 Hematogênica
      • 1.1.4 Extensão direta
    • 1.2 Etiologia Geral
      • 1.2.1 Agentes Típicos
      • 1.2.2 Agentes Atípicos
      • 1.2.3 Ordem de frequência
    • 1.3 Detalhe dos Agentes
      • 1.3.1 Streptococcus pneumoniae
      • 1.3.2 Mycoplasma pneumoniae
      • 1.3.3 Chlamydia pneumoniae
      • 1.3.4 Chlamydia psittaci
      • 1.3.5 Chlamydia trachomatis
      • 1.3.6 Vírus Influenza
      • 1.3.7 Haemophilus influenzae
      • 1.3.8 Legionella
      • 1.3.9 Staphylococcus aureus
      • 1.3.10 Anaeróbios
    • 1.4 Diagnóstico
      • 1.4.1 Exame do escarro
      • 1.4.2 Culturas e antígenos urinários
      • 1.4.3 Testes moleculares
    • 1.5 Quadro Clínico
      • 1.5.1 Apresentação típica
      • 1.5.2 Apresentação atípica
    • 1.6 Diagnóstico por imagem
      • 1.6.1 Radiografia de tórax
      • 1.6.2 Ultrassonografia torácica
      • 1.6.3 Tomografia computadorizada
    • 1.7 Prognóstico
      • 1.7.1 Marcadores inflamatórios
      • 1.7.2 Local de tratamento (CURB-65 e CRB-65)
    • 1.8 Tratamento
      • 1.8.1 Ambulatorial
      • 1.8.2 Comorbidades ou casos graves
      • 1.8.3 Internação em enfermaria
      • 1.8.4 Internação em UTI
      • 1.8.5 Uso de corticoide
    • 1.9 Controle e acompanhamento
  • 2. Pneumonia Hospitalar
    • 2.1 Definições
    • 2.2 Fatores de risco
    • 2.3 Diagnóstico
    • 2.4 Agentes principais
    • 2.5 Tratamento
    • 2.6 Duração e reavaliação
  • 3. Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)
    • 3.1 Classificação
    • 3.2 Patogênese
    • 3.3 Consequências
    • 3.4 História natural
      • 3.4.1 Infecção aguda
      • 3.4.2 Latência clínica
      • 3.4.3 Sintomático e AIDS
    • 3.5 Diagnóstico
    • 3.6 Tratamento (TARV)
    • 3.7 Profilaxias
      • 3.7.1 Pré-exposição (PrEP)
      • 3.7.2 Pós-exposição (PEP)
    • 3.8 Pneumonia e Infecções Oportunistas em HIV (PneumoAIDS)
      • 3.8.1 Pneumocistose Pulmonar (PCP)
      • 3.8.2 Tuberculose Pulmonar
    • 3.9 Infecções Neurológicas em HIV (NeuroAIDS)
      • 3.9.1 Meningite Criptocócica
      • 3.9.2 Toxoplasmose Cerebral
      • 3.9.3 Linfoma Primário do SNC
      • 3.9.4 Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva (LEMP)
  • 4. Síndromes Febris
    • 4.1 Dengue
      • 4.1.1 Agente e vetor
      • 4.1.2 Clínica
      • 4.1.3 Sinais de alarme e gravidade
      • 4.1.4 Diagnóstico
      • 4.1.5 Tratamento
    • 4.2 Chikungunya
    • 4.3 Febre Amarela
      • 4.3.1 Agente e vetores
      • 4.3.2 Clínica
      • 4.3.3 Diagnóstico
      • 4.3.4 Tratamento
    • 4.4 Leptospirose
      • 4.4.1 Agente e reservatório
      • 4.4.2 Transmissão
      • 4.4.3 Clínica
      • 4.4.4 Diagnóstico
      • 4.4.5 Tratamento
  • 5. Endocardite Infecciosa
    • 5.1 Aspectos gerais
    • 5.2 Etiologia
    • 5.3 Diagnóstico
    • 5.4 Critérios de Duke (2023)
    • 5.5 Ecocardiograma transesofágico
    • 5.6 Tratamento empírico
    • 5.7 Profilaxia
  • 6. Parasitoses
    • 6.1 Protozoários
      • 6.1.1 Entamoeba hystolytica
      • 6.1.2 Giardia lamblia
    • 6.2 Platelmintos
      • 6.2.1 Schistosoma
      • 6.2.2 Taenia
    • 6.3 Nematelmintos
      • 6.3.1 Ascaris
      • 6.3.2 Ancilostomídeo
      • 6.3.3 Estrongiloides
      • 6.3.4 Trichuris
      • 6.3.5 Enterobius
    • 6.4 Telmintos (Aspectos gerais)
      • 6.4.1 Visibilidade e eosinofilia
      • 6.4.2 Sintomas e assintomáticos
    • 6.5 Ascaridíase (Ascaris lumbricoides)
      • 6.5.1 Ciclo pulmonar e Síndrome de Löeffer
      • 6.5.2 Obstruções intestinais
      • 6.5.3 Diagnóstico
      • 6.5.4 Tratamento
    • 6.6 Toxocaríase (Soxocara canis)
      • 6.6.1 Hospedeiros e contaminação
      • 6.6.2 Clínica e suboclusão intestinal
      • 6.6.3 Diagnóstico
      • 6.6.4 Tratamento
    • 6.7 Ancilostomíase (Ancylostoma duodenale / Necator americanus)
      • 6.7.1 Clínica
      • 6.7.2 Diagnóstico
      • 6.7.3 Tratamento
      • 6.7.4 Larva migrans cutânea
    • 6.8 Oxiuríase / Enterobiose (Enterobius vermiculares)
      • 6.8.1 Clínica
      • 6.8.2 Diagnóstico
      • 6.8.3 Tratamento
    • 6.9 Estrongiloidíase (Strongyloides stercoralis)
      • 6.9.1 Clínica
      • 6.9.2 Auto-infecção e imunossupressão
      • 6.9.3 Diagnóstico
      • 6.9.4 Tratamento
    • 6.10 Tricuríase / Tricocefalíase (Trichuris trichiura)
      • 6.10.1 Clínica
      • 6.10.2 Diagnóstico
      • 6.10.3 Tratamento
    • 6.11 Teníase (Taenia solium / saginata)
      • 6.11.1 Ciclo e clínica intestinal
      • 6.11.2 Diagnóstico
      • 6.11.3 Tratamento
    • 6.12 Neurocisticercose
      • 6.12.1 Larva da Taenia solium e transmissão
      • 6.12.2 Clínica
      • 6.12.3 Diagnóstico por imagem
      • 6.12.4 Tratamento
    • 6.13 Esquistossomose (Schistosoma mansoni)
      • 6.13.1 Parasita e transmissão
      • 6.13.2 Clínica aguda e crônica
      • 6.13.3 Diagnóstico
      • 6.13.4 Tratamento
    • 6.14 Protozoários (Aspectos gerais)
      • 6.14.1 Características gerais
      • 6.14.2 Diagnóstico
      • 6.14.3 Tratamento
    • 6.15 Amebíase (Entamoeba hystolytica)
      • 6.15.1 Clínica
      • 6.15.2 Diagnóstico
      • 6.15.3 Tratamento
      • 6.15.4 Amebas comensais
    • 6.16 Giardíase (Giardia lamblia)
      • 6.16.1 Clínica
      • 6.16.2 Diagnóstico diferencial
      • 6.16.3 Diagnóstico
      • 6.16.4 Tratamento
  • 7. Meningite
    • 7.1 Aspectos gerais
      • 7.1.1 Definição e agentes comuns
      • 7.1.2 Diagnóstico difícil em imunossuprimidos
      • 7.1.3 Sinais clínicos
    • 7.2 Meningite bacteriana
      • 7.2.1 Agentes etiológicos
      • 7.2.2 Clínica
      • 7.2.3 Diagnóstico
      • 7.2.4 Prognóstico
      • 7.2.5 Profilaxia primária
      • 7.2.6 Profilaxia secundária
    • 7.3 Meningite asséptica
      • 7.3.1 Causas virais, fúngicas e outras
      • 7.3.2 Diagnóstico diferencial pelo líquor
      • 7.3.3 Tratamento por faixa etária
    • 7.4 Precauções
      • 7.4.1 Isolamento e uso de máscara
      • 7.4.2 Profilaxia para contatos
    • 7.5 Complicações da meningite meningocócica
      • 7.5.1 Síndrome de Waterhouse-Friderichsen
      • 7.5.2 Choque refratário
      • 7.5.3 Dor abdominal

Anestesiologia

  • 1. Avaliação Pré-Anestésica
    • 1.1 Anamnese
    • 1.2 Cirurgias prévias
    • 1.3 Alergias
    • 1.4 Exames
  • 2. Jejum
    • 2.1 Risco broncoaspiração
    • 2.2 Líquidos claros – 2h
    • 2.3 Leite materno – 4h
    • 2.4 Fórmula/refeição leve – 6h
    • 2.5 Frituras/carnes – 8h
  • 3. Via Aérea
    • 3.1 Avaliação sentada
    • 3.2 Mallampati
      • 3.2.1 Classe I – fácil
      • 3.2.2 Classe II – fácil
      • 3.2.3 Classe III – difícil
      • 3.2.4 Classe IV – muito difícil
  • 4. ASA
    • 4.1 Uso prático
    • 4.2 ASA I – saudável
    • 4.3 ASA II – leve
    • 4.4 ASA III – moderado
    • 4.5 ASA IV – grave
    • 4.6 ASA V – moribundo
    • 4.7 ASA VI – morte cerebral
  • 5. Drogas Anestésicas
    • 5.1 Inalatórias
      • 5.1.1 Contraindicações: obstetrícia, PIC, hipotensão, hipertermia
      • 5.1.2 Indicações: falta acesso, crianças, manutenção
      • 5.1.3 Sevoflurano – baixo irritante
      • 5.1.4 Desflurano/Isoflurano – irritantes
      • 5.1.5 Vaporizadores: iso (roxo), sevo (amarelo), desflur (azul)
      • 5.1.6 Obsoletos: halotano, N2O
    • 5.2 Hipnóticos
      • 5.2.1 Tiopental – rápido, hipotensão
      • 5.2.2 Propofol – rápido, dor, hipotensão
      • 5.2.3 Benzodiazepínico – sedação, amnésia (midazolam)
      • 5.2.4 Etomidato – estável cardiovascular
      • 5.2.5 Quetamina – sedoanalgesia, choque
    • 5.3 Opioides
      • 5.3.1 Intraoperatório: alfentanil, fentanil
      • 5.3.2 Pós-op: morfina, tramadol
      • 5.3.3 Mecanismo: analgesia + bloqueio simpático
      • 5.3.4 Efeitos: depressão respiratória, náuseas
      • 5.3.5 Antídoto: naloxona
    • 5.4 Bloqueadores Neuromusculares
      • 5.4.1 Despolarizantes – succinilcolina
      • 5.4.2 Não despolarizantes – rocurônio, vecurônio, etc.
      • 5.4.3 Antídotos – neostigmina + atropina; sugammadex (rocurônio)
  • 6. Anestesia Geral
    • 6.1 Indução clássica – pré-oxigenação, hipnótico, bloqueador, opioide, intubação
    • 6.2 Indução sequência rápida – estômago cheio, evita ventilação
  • 7. Anestésicos Locais
    • 7.1 Potência e duração
    • 7.2 Lidocaína – intermediária
    • 7.3 Bupivacaína – alta potência
    • 7.4 Ropivacaína – similar à bupivacaína, menos tóxica
  • 8. Hipertermia Maligna
    • 8.1 Definição – emergência anestésica
    • 8.2 Origem – genética
    • 8.3 Gatilhos – succinilcolina, inalatório
    • 8.4 Clínica – febre, espasmos, acidose
    • 8.5 Tratamento – dantrolene, suporte

Neurologia

  • 1. Doença de Parkinson
    • 1.1 Definição
    • 1.2 Fisiopatologia
      • 1.2.1 Normal
      • 1.2.2 Patológico
    • 1.3 Clínica
      • 1.3.1 Síndrome hipocinética e hipertônica (dopamina dependente)
      • 1.3.2 Outras (não motoras / não dopamina dependente)
    • 1.4 Tratamento
      • 1.4.1 Levedopa
      • 1.4.2 Agonistas dopaminérgicos
      • 1.4.3 IMAD-B
      • 1.4.4 Inibidores da COM-T
      • 1.4.5 Amantadina
      • 1.4.6 Anticolinérgicos
  • 2. Demências
    • 2.1 Definição
      • 2.1.1 Perda da função cognitiva
      • 2.1.2 Prejuízo funcional
    • 2.2 Avaliação da cognição
      • 2.2.1 MEEM (Mini Exame do Estado Mental)
    • 2.3 Causas
      • 2.3.1 Transtorno cognitivo leve
      • 2.3.2 Potencialmente reversíveis
      • 2.3.3 Irreversíveis
  • 3. Doença de Alzheimer
    • 3.1 Fisiopatologia
    • 3.2 Fatores de risco
    • 3.3 Clínica
    • 3.4 Diagnóstico
    • 3.5 Tratamento
      • 3.5.1 Anticolinesterásicos centrais (leve a moderada)
      • 3.5.2 Antagonista do receptor do glutamato (moderado a avançado)
      • 3.5.3 Outras
  • 4. Acidente Vascular Encefálico (AVE)
    • 4.1 Definição
    • 4.2 Ataque Isquêmico Transitório (AIT)
    • 4.3 Tipos de AVC
      • 4.3.1 Isquêmico (80%)
      • 4.3.2 Hemorrágico (20%)
    • 4.4 Escore ASPECTS
    • 4.5 RM por Difusão (DWI)
    • 4.6 Clínica
      • 4.6.1 Artéria cerebral média
      • 4.6.2 Artéria cerebral anterior
      • 4.6.3 Artéria cerebral posterior
    • 4.7 Tratamento agudo
      • 4.7.1 HAS permissiva
      • 4.7.2 Trombólise
      • 4.7.3 Contraindicações trombólise
      • 4.7.4 AAS + Heparina
      • 4.7.5 Trombectomia com stent
    • 4.8 Prevenção secundária
    • 4.9 Etiologias
      • 4.9.1 Cardioembólica
      • 4.9.2 Aterotrombótica
    • 4.10 AVC Hemorrágico
      • 4.10.1 Hemorragia subaracnóidea (HSA)
      • 4.10.2 Hemorragia intraparenquimatosa
      • 4.10.3 Antídotos anticoagulantes
    • 4.11 Cefaleias
      • 4.11.1 Cefaleia tensional
      • 4.11.2 Enxaqueca
      • 4.11.3 Cefaleia em salvas
      • 4.11.4 Hemicraniana paroxística crônica
    • 4.12 Epilepsia
      • 4.12.1 Crise febril
      • 4.12.2 Epilepsia
      • 4.12.3 Classificação
      • 4.12.4 Tratamento
      • 4.12.5 Síndrome de West
      • 4.12.6 Síndrome de Lennox-Gastaut
      • 4.12.7 Estado de mal epiléptico
    • 4.13 Síndrome de Guillain-Barré
    • 4.14 Esclerose Múltipla
    • 4.15 Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)

Ortopedia

  • 1. Tumores Ósseos
    • 1.1 Aspectos gerais
    • 1.2 Osteossarcoma
    • 1.3 Sarcoma de Ewing
    • 1.4 Osteomielite
  • 2. Ortopedia Pediátrica
    • 2.1 Displasia do desenvolvimento do quadril (DDQ)
    • 2.2 Doença de Legg-Calvé-Perthes
    • 2.3 Epifisiólise
    • 2.4 Sinovite transitória do quadril
    • 2.5 Doença de Osgood-Schlatter
  • 3. Trauma Osteoarticular
    • 3.1 Resumo
    • 3.2 Fratura
    • 3.3 Luxação
    • 3.4 Entorse
    • 3.5 Anatomia
    • 3.6 Denominações especiais
      • 3.6.1 Fratura em galho verde
      • 3.6.2 Fratura em Tôrus / Fivela
    • 3.7 Fratura por estresse
    • 3.8 Fratura patológica
    • 3.9 Tratamento de fraturas
    • 3.10 Complicações da fratura
    • 3.11 Fratura exposta
    • 3.12 Classificação de Gustillo-Anderson
    • 3.13 Fratura fisária
    • 3.14 Classificação de Salter-Harris
    • 3.15 Fratura de fêmur proximal
    • 3.16 Fratura intertrocantérica
    • 3.17 Fratura no colo femoral
  • 4. Fraturas de Punho
    • 4.1 Fratura de Colles
    • 4.2 Fratura de Borton
    • 4.3 Fratura de Smith
  • 5. Luxações
    • 5.1 Subluxação da cabeça do rádio
    • 5.2 Luxação posterior do quadril
  • 6. Entorse
    • 6.1 Entorse de tornozelo

Pneumologia

  • 1. Asma
    • 1.1 Definição
    • 1.2 Fenótipos
    • 1.3 Quadro clínico
    • 1.4 Diagnóstico
      • 1.4.1 Obstrução reversível
      • 1.4.2 Espirometria inicial
      • 1.4.3 Espirometria pós-broncodilatador
      • 1.4.4 Teste provocativo / PFE
    • 1.5 Tratamento de manutenção
      • 1.5.1 ≥12 anos
      • 1.5.2 6 - 11 anos
      • 1.5.3 ≤5 anos
    • 1.6 Métodos de administração
    • 1.7 Classificação do controle
    • 1.8 Tratamento da crise asmática
  • 2. DPOC
    • 2.1 Definição
    • 2.2 Tipos
    • 2.3 Taxonomia
    • 2.4 Deficiência de alfa-1-antitripsina
    • 2.5 Quadro clínico
    • 2.6 Diagnóstico
      • 2.6.1 Obstrução irreversível
    • 2.7 Classificação GOLD
    • 2.8 Tratamento de manutenção
    • 2.9 Medidas que reduzem mortalidade
    • 2.10 DPOC descompensado
      • 2.10.1 Definição
      • 2.10.2 Etiologias
      • 2.10.3 Tratamento
        • 2.10.3.1 Antibiótico
        • 2.10.3.2 Broncodilatadores
        • 2.10.3.3 Corticoide VO
        • 2.10.3.4 Oxigênio
  • 3. Tromboembolismo Pulmonar
    • 3.1 Trombose venosa profunda (TVP)
      • 3.1.1 Fatores de risco (Tríade de Virchow)
      • 3.1.2 Clínica
      • 3.1.3 Diagnóstico (USG Doppler)
    • 3.2 Tromboembolismo pulmonar (TEP)
      • 3.2.1 Clínica
      • 3.2.2 Diagnóstico
        • 3.2.2.1 Raio X tórax
        • 3.2.2.2 ECG
        • 3.2.2.3 Ecocardiograma
        • 3.2.2.4 Marcadores laboratoriais
        • 3.2.2.5 Algoritmo diagnóstico (Escore de Wells)
    • 3.3 Tratamento
      • 3.3.1 Anticoagulação
        • 3.3.1.1 Heparina + Warfarina
        • 3.3.1.2 Rivaroxabana / Apixabana
      • 3.3.2 Filtro de veia cava inferior (VCI)
      • 3.3.3 Trombolítico
      • 3.3.4 Embolectomia
  • 4. Câncer de Pulmão
    • 4.1 Fator de risco
    • 4.2 Rastreamento
    • 4.3 Nódulo pulmonar (avaliação)
    • 4.4 Indicações para rastreamento
    • 4.5 Biópsia
    • 4.6 Raio X tórax (não útil no diagnóstico)
    • 4.7 Tipos histológicos
      • 4.7.1 Não-pequenas células (85%)
        • 4.7.1.1 Adenocarcinoma
        • 4.7.1.2 Epidermóide / escamoso
        • 4.7.1.3 Grandes células / anaplásico
      • 4.7.2 Pequenas células (Oat-cell)
    • 4.8 Origem neuroendócrina
    • 4.9 Clínica
      • 4.9.1 Por crescimento tumoral
      • 4.9.2 Síndrome de Pancoast
      • 4.9.3 Síndrome da veia cava superior
    • 4.10 Metástases (focos comuns)
    • 4.11 Síndromes paraneoplásicas
      • 4.11.1 Epidermóide
      • 4.11.2 Adenocarcinoma
      • 4.11.3 Oat-cell
    • 4.12 Tratamento
      • 4.12.1 TNM
      • 4.12.2 Não-pequenas células
      • 4.12.3 Pequenas células
  • 5. Tuberculose
    • 5.1 Agente etiológico
    • 5.2 História natural da doença
      • 5.2.1 Transmissão
      • 5.2.2 Primoinfecção
      • 5.2.3 Infecção latente e adoecimento
    • 5.3 Formas da tuberculose
      • 5.3.1 Pulmonar (80-85%)
      • 5.3.2 Extrapulmonar (10-15%)
    • 5.4 Tuberculose primária
      • 5.4.1 Clínica
      • 5.4.2 Radiologia
      • 5.4.3 Transmissão
      • 5.4.4 Complicação: TB miliar
    • 5.5 Tuberculose pós-primária
      • 5.5.1 Clínica
      • 5.5.2 Radiologia
      • 5.5.3 Complicação: bola fúngica
    • 5.6 Diagnóstico
      • 5.6.1 > 10 anos (RX + escarro)
      • 5.6.2 Teste rápido TRM-TB
      • 5.6.3 Baciloscopia (BAAR)
      • 5.6.4 Cultura
      • 5.6.5 < 10 anos (sistema de pontuação)
    • 5.7 Tuberculose pleural
      • 5.7.1 Clínica
      • 5.7.2 Líquido pleural (exsudato)
      • 5.7.3 Diagnóstico
    • 5.8 Tuberculose meníngea
      • 5.8.1 Clínica
      • 5.8.2 Líquor
      • 5.8.3 Diagnóstico
    • 5.9 Tratamento da tuberculose
      • 5.9.1 Fármacos (Esquema RIPE)
      • 5.9.2 Esquemas básicos
      • 5.9.3 Tratamento para formas meníngea/osteoarticular
      • 5.9.4 Corticoide adjuvante
    • 5.10 Acompanhamento
    • 5.11 Efeitos adversos dos medicamentos
      • 5.11.1 Rifampicina
      • 5.11.2 Isoniazida
      • 5.11.3 Pirazinamida
      • 5.11.4 Etambutol
    • 5.12 Lesão hepática e manejo
    • 5.13 Situações especiais
      • 5.13.1 Gestantes
      • 5.13.2 PVHIV
    • 5.14 Controle e avaliação dos contactantes
      • 5.14.1 Sintomático e/ou RX alterado
      • 5.14.2 Assintomático com RX normal
    • 5.15 Infecção latente
      • 5.15.1 Diagnóstico: prova tuberculínica (PPD)
      • 5.15.2 Tratamento (escolha e alternativas)
    • 5.16 Situações especiais
      • 5.16.1 Profissionais da saúde
      • 5.16.2 RN contactante bacilífero

Cardiologia

  • 1. Taquiarritmias
    • 1.1 Onda P
    • 1.2 Complexo QRS
    • 1.3 Onda T
    • 1.4 Intervalos
      • 1.4.1 PR
      • 1.4.2 QT
      • 1.4.3 RR
    • 1.5 Frequência Cardíaca
    • 1.6 Ritmos
  • 2. Taquicardia com Onda P
    • 2.1 Sinusal
    • 2.2 Não-sinusal (atrial)
  • 3. Taquicardia com Onda F (Flutter)
    • 3.1 Características
    • 3.2 Tratamento
  • 4. Taquicardia com QRS Alargado (Ventricular)
    • 4.1 Sem onda P
    • 4.2 Sustentada
    • 4.3 Sinais de Instabilidade
    • 4.4 Tipos
      • 4.4.1 Monomórfica
      • 4.4.2 Polimórfica
    • 4.5 Torsades de Pointes
    • 4.6 Tratamento
  • 5. Taquicardia Monomórfica Sustentada
    • 5.1 Etiologias
    • 5.2 Tratamento
  • 6. Fibrilação Ventricular (FV)
    • 6.1 Características
    • 6.2 Tratamento
  • 7. Fibrilação Atrial (FA)
    • 7.1 Tipos
    • 7.2 Consequências
    • 7.3 CHA2DS2VASc
    • 7.4 Tratamento
  • 8. Taquicardia Sem Onda P / QRS Estreito (Supraventricular)
    • 8.1 Características
    • 8.2 Tratamento
  • 9. Perguntas Chave para Diagnóstico de Arritmias
  • 10. Bradicardia
    • 10.1 Frequência Cardíaca
    • 10.2 Bradicardia Sinusal
    • 10.3 Conduta
  • 11. Bloqueios AV (BAV)
    • 11.1 Localização
    • 11.2 Classificação
      • 11.2.1 1º Grau
      • 11.2.2 2º Grau Mobitz I
      • 11.2.3 2º Grau Mobitz II
      • 11.2.4 3º Grau (BAV Total)
    • 11.3 Conduta
  • 12. Parada Cardiorrespiratória (PCR)
    • 12.1 Definição
    • 12.2 Diagnóstico
    • 12.3 Atuação Inicial (BLS)
    • 12.4 Desfibrilação
    • 12.5 ACLS (Avançado)
    • 12.6 Ritmos Não-Chocáveis
    • 12.7 Diagnóstico Diferencial: 5Ts e 6Hs
    • 12.8 Cuidados Pós-PCR
  • 13. Insuficiência Cardíaca Crônica (ICC)
    • 13.1 Definição
    • 13.2 Tipos de ICC (FE)
    • 13.3 Etiologias
    • 13.4 Clínica
    • 13.5 Diagnóstico
    • 13.6 Classificação NYHA
    • 13.7 Tratamento ICC FE Reduzida
    • 13.8 Tratamento ICC FE Preservada
    • 13.9 Tratamento Preventivo e Avançado
  • Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS)
    • 1. Definição
    • 2. Etiologia
      • 2.1 Primária
      • 2.2 Secundária
    • 3. Epidemiologia da PA
    • 4. Técnica de Medição da PA
      • 4.1 Som de Korotkoff (1º a 5º som)
      • 4.2 Diagnóstico
    • 5. HAS Fora do Consultório
      • 5.1 Hipertensão do Jaleco Branco
      • 5.2 HAS Mascarada
    • 6. Lesão de Órgão Alvo (LAO)
      • 6.1 Coração
      • 6.2 Cérebro
      • 6.3 Retina
      • 6.4 Rim
      • 6.5 Doença Arterial Periférica
    • 7. Classificação da HAS
      • 7.1 Pré-hipertensão
      • 7.2 Estágio I
      • 7.3 Estágio II
    • 8. Tratamento
      • 8.1 PA Alvo
      • 8.2 Terapêutica Inicial
      • 8.3 Tratamento Não Farmacológico
      • 8.4 Exceções no Tratamento
      • 8.5 Primeira Linha Terapêutica
      • 8.6 Segunda Linha Terapêutica
    • 9. Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (RAA)
    • 10. Indicações Específicas para Anti-hipertensivos
    • 11. Efeitos Adversos dos Medicamentos
    • 12. HAS Resistente
      • 12.1 Definição
      • 12.2 Diagnóstico
      • 12.3 Causas Secundárias
      • 12.4 Tratamento
    • 13. Crise Hipertensiva
      • 13.1 Definição
      • 13.2 Emergência Hipertensiva
      • 13.3 Urgência Hipertensiva
      • 13.4 Pseudocrise Hipertensiva
      • 13.5 Exemplos de Emergência Hipertensiva
        • 13.5.1 Encefalopatia Hipertensiva
        • 13.5.2 HAS Acelerada ou Maligna
      • 13.6 Dissecção Aguda de Aorta
        • 13.6.1 Manifestações
        • 13.6.2 Classificação
        • 13.6.3 Tratamento
  • Fisiologia Cardíaca e Valvopatias
    • 1. Fisiologia Cardíaca
      • 1.1 Diástole
      • 1.2 Sístole
    • 2. Estenose
    • 3. Insuficiência
    • 4. Etiologia e Localização das Valvas
    • 5. Bulhas Cardíacas
      • 5.1 B1
      • 5.2 B2
      • 5.3 B3
      • 5.4 B4
    • 6. Estenose Mitral
      • 6.1 Causa
      • 6.2 Manifestações
      • 6.3 Exames Complementares
        • 6.3.1 ECG
        • 6.3.2 RX Tórax
        • 6.3.3 Ecocardiograma
      • 6.4 Exame Físico
      • 6.5 Tratamento
    • 7. Estenose Aórtica
      • 7.1 Causas
      • 7.2 Manifestações
      • 7.3 Exames Complementares
        • 7.3.1 ECG
        • 7.3.2 RX Tórax
        • 7.3.3 Ecocardiograma
      • 7.4 Exame Físico
      • 7.5 Tratamento
    • 8. Insuficiência Aórtica
      • 8.1 Causas
      • 8.2 Exames Complementares
      • 8.3 Exame Físico
      • 8.4 Tratamento
    • 9. Insuficiência Mitral
      • 9.1 Causas
      • 9.2 Manifestações
      • 9.3 Exames Complementares
      • 9.4 Exame Físico
      • 9.5 Tratamento
  • Insuficiência Cardíaca Aguda
    • 1. Perfil Hemodinâmico
      • 1.1 A: Quente e Seco
      • 1.2 B: Quente e Úmido
      • 1.3 C: Frio e Úmido
      • 1.4 D (ou L): Frio e Seco
    • 2. Tratamento por Perfil
      • 2.1 Perfil B (Seco e Úmido)
      • 2.2 Tratamento com Betabloqueador
      • 2.3 Ventilação Não Invasiva para EAP
      • 2.4 Opioides
    • 3. Edema Agudo de Pulmão / Congestão Pulmonar
      • 3.1 Fases (Inicial, Intersticial, Alveolar)
      • 3.2 RX Tórax
    • 4. Perfil C (Frio e Úmido)
      • 4.1 Inotrópicos
      • 4.2 Diuréticos
      • 4.3 Vasopressores
      • 4.4 Suporte Cardíaco Mecânico
    • 5. Perfil D/L (Seco e Frio)
      • 5.1 Tratamento
  • Angina Estável e Síndromes Coronarianas
    • 1. Angina Estável
      • 1.1 Diagnóstico Diferencial
      • 1.2 Testes Provocativos de Isquemia
      • 1.3 Tratamento Não Farmacológico
      • 1.4 Tratamento Farmacológico
        • 1.4.1 Antianginosos
        • 1.4.2 Vasculoprotetores
        • 1.4.3 Resgate em Caso de Dor
    • 2. Vacinação
    • 3. Cateterismo
    • 4. Cirurgia
      • 4.1 Ponte de Safena
    • 5. Síndromes Coronarianas Agudas
      • 5.1 Anamnese
      • 5.2 Troponina
      • 5.3 Conduta Inicial
      • 5.4 Angina Instável / IAM sem supra de ST
      • 5.5 Cateterismo
      • 5.6 IAM com supra de ST
      • 5.7 Pericardite
      • 5.8 Angina de Prinzmetal
      • 5.9 Takotsubo / Síndrome do Coração Partido
      • 5.10 Indicações de Reperfusão
      • 5.11 Trombolítico ou Angioplastia?
      • 5.12 Contraindicações para Trombolíticos

Nefrologia

  • 1. Anatomia Básica
    • 1.1. Perfusão renal e estrutura anatômica
    • 1.2. Divisão em córtex e medula
    • 1.3. Hilo renal e pelve renal
    • 1.4. Papila renal e parênquima
  • 2. Vascularização Renal
    • 2.1. Trajeto das artérias renais
    • 2.2. Artérias interlobulares e arciformes
    • 2.3. Conceitos de artéria aferente e eferente
  • 3. Néfron – Parte Funcional do Rim
    • 3.1. Estrutura do Corpúsculo de Malpighi
    • 3.2. Cápsula de Bowman
    • 3.3. Tufo glomerular (folheto visceral)
      • 3.3.1. Podócitos
      • 3.3.2. Células mesangiais
      • 3.3.3. Membrana basal
    • 3.4. Imunofluorescência glomerular
  • 4. Lesões Renais – Síndrome Glomerular
    • 4.1. Síndrome Nefrítica
      • 4.1.1. Conceitos gerais
      • 4.1.2. Clínica
      • 4.1.3. Exames laboratoriais
      • 4.1.4. Diagnóstico diferencial
      • 4.1.5. Glomerulonefrite Pós-Estreptocócica Aguda (GNPE)
        • 4.1.5.1. Etiologia e incubação
        • 4.1.5.2. Clínica e diagnóstico
        • 4.1.5.3. Biópsia e critérios
        • 4.1.5.4. Tratamento
      • 4.1.6. Glomerulonefrite Não-Pós-Estreptocócica
    • 4.2. Alterações Assintomáticas
      • 4.2.1. Doença de Berger (Nefropatia por IgA)
        • 4.2.1.1. Epidemiologia
        • 4.2.1.2. Clínica
        • 4.2.1.3. Diagnóstico
        • 4.2.1.4. Indicações de biópsia
        • 4.2.1.5. Tratamento
        • 4.2.1.6. Prognóstico e fatores de risco
    • 4.3. Glomerulonefrite Rapidamente Progressiva (GNRP)
      • 4.3.1. Definição e características
      • 4.3.2. Biópsia renal
      • 4.3.3. Etiologias (Tipos I, II, III)
      • 4.3.4. Síndrome de Goodpasture
      • 4.3.5. Diagnóstico e tratamento
    • 4.4. Trombose Glomerular
      • 4.4.1. Síndrome Hemolítico-Urêmica (SHU)
        • 4.4.1.1. Epidemiologia
        • 4.4.1.2. Patogênese
        • 4.4.1.3. Clínica
        • 4.4.1.4. Tratamento
    • 4.5. Síndrome Nefrótica
      • 4.5.1. Definição e proteinúria
      • 4.5.2. Tipos de proteinúria
      • 4.5.3. Manifestações clínicas (edema, hipoalbuminemia, hiperlipidemia)
      • 4.5.4. Complicações (trombose venosa profunda)
      • 4.5.5. Causas da síndrome nefrótica
        • 4.5.5.1. Primárias
          • 4.5.5.1.1. Doença por lesão mínima
          • 4.5.5.1.2. Glomeruloesclerose focal e segmentar (GEFS)
          • 4.5.5.1.3. Glomerulonefrite proliferativa mesangial
          • 4.5.5.1.4. Glomerulonefrite membranosa
          • 4.5.5.1.5. Glomerulonefrite membranoproliferativa (Mesangiocapilar)
        • 4.5.5.2. Secundárias
  • 5. Doenças Túbulo-Intersticiais
    • 5.1. Funções dos Túbulos Intersticiais
      • 5.1.1. Reabsorção e processamento final da urina
      • 5.1.2. Distúrbios hidroeletrolíticos e ácido-básico
      • 5.1.3. Hematúria, Proteinúria, Piúria
    • 5.2. Nefrite Intersticial Aguda
      • 5.2.1. Etiologia
      • 5.2.2. Clínica
      • 5.2.3. Diagnóstico
      • 5.2.4. Tratamento
    • 5.3. Necrose de Papila
      • 5.3.1. Etiologia
      • 5.3.2. Clínica
      • 5.3.3. Diagnóstico
      • 5.3.4. Tratamento
    • 5.4. Necrose Tubular Aguda
      • 5.4.1. Mecanismo
      • 5.4.2. Etiologia
      • 5.4.3. Clínica
      • 5.4.4. Tratamento
      • 5.4.5. Diagnóstico diferencial
  • 6. Distúrbios Tubulares Específicos
    • 6.1. Setores Tubulares e Funções
      • 6.1.1. Túbulo Contorcido Proximal
      • 6.1.2. Alça de Henle
      • 6.1.3. Túbulo Contorcido Distal
      • 6.1.4. Túbulo Coletor
    • 6.2. Distúrbios Tubulares
      • 6.2.1. Acidose Tubular Tipo 2
      • 6.2.2. Síndrome de Bartter
      • 6.2.3. Acidose Tubular Tipo 1
      • 6.2.4. Acidose Tubular Tipo 4
      • 6.2.5. Diabetes Insipidus Nefrogênico
  • 7. Doença Vascular Renal
    • 7.1. Estenose de Artéria Renal
      • 7.1.1. Etiologia
      • 7.1.2. Fisiopatologia
      • 7.1.3. Clínica
      • 7.1.4. Diagnóstico
      • 7.1.5. Tratamento
    • 7.2. Ateroembolismo
      • 7.2.1. Etiologia
      • 7.2.2. Clínica
      • 7.2.3. Diagnóstico
      • 7.2.4. Tratamento
  • 8. Distúrbios Hidroeletrolíticos
    • 8.1. Distúrbios do Sódio
      • 8.1.1. Conceitos básicos
      • 8.1.2. Hiponatremia
        • 8.1.2.1. Etiologias
        • 8.1.2.2. SIADH
        • 8.1.2.3. Clínica e tratamento
      • 8.1.3. Hipernatremia
        • 8.1.3.1. Etiologia
        • 8.1.3.2. Clínica e tratamento
    • 8.2. Distúrbios do Potássio
      • 8.2.1. Conceitos básicos
      • 8.2.2. Hipocalemia
        • 8.2.2.1. Etiologia
        • 8.2.2.2. Clínica
        • 8.2.2.3. Tratamento
      • 8.2.3. Hipercalemia
        • 8.2.3.1. Etiologia
        • 8.2.3.2. Clínica
        • 8.2.3.3. Tratamento
        • 8.2.3.4. Uso de enalapril e risco
  • 9. Distúrbios Ácido-Base
    • 9.1. Conceitos Básicos
      • Ácido e Base
      • pH e Sistema Tampão
      • Meio Extracelular
      • Definição pH = HCO3-/CO2
    • 9.2. Gasometria Arterial
      • Valores de Referência
      • Interpretação
      • BBecf e BEecf
      • Distúrbios Mistos
    • 9.3. Resposta Compensatória
      • Compensação Renal e Pulmonar
      • Cálculo pCO2 Esperada
    • 9.4. Acidose Metabólica
      • Diagnóstico
      • Etiologia
      • Cálculo do Ânion Gap
      • Tipos
      • Tratamento
    • 9.5. Alcalose Metabólica
      • Diagnóstico
      • Causas
      • Bomba de Aldosterona
      • Alterações Eletrolíticas
      • Tratamento
    • 9.6. Resumo da Gasometria e Compensação
  • 10. Insuficiência Renal
    • 10.1. Funções dos Rins
      • Filtração Aguda
      • Manifestações Clínicas
      • Equilíbrio Eletrolítico e Ácido-Básico
      • Função Endócrina
    • 10.2. Lesão Renal Aguda (IRA)
      • Definição e Diagnóstico
      • Tipos
      • Indicações para Diálise
      • Conduta
    • 10.3. Doença Renal Crônica (DRC)
      • Definição, Diagnóstico e Classificação
      • Causas
      • Estadiamento
      • Condutas e Nefroproteção
      • Terapia de Substituição Renal
    • 10.4. Anemia na Doença Renal
      • Causas e Tratamento
    • 10.5. Distúrbio Mineral Ósseo
      • Fisiologia
      • Osteíte Fibrosa
      • Doença Óssea Adinâmica
      • Diagnóstico e Tratamento
    • 10.6. Diferença entre IRA e DRC
  • 11. Nefrolitíase
    • 11.1. Tipos de Cálculos
      • Cálculos de Cálcio
      • Estruvita
      • Ácido Úrico
    • 11.2. Quadro Clínico e Fatores de Risco
    • 11.3. Diagnóstico
    • 11.4. Tratamento Agudo
    • 11.5. Intervenções Urológicas
    • 11.6. Nefrolitíase Complicada
    • 11.7. Tratamento Crônico e Prevenção
  • 12. Hiperplasia Prostática Benigna (HPB)
    • 12.1. Anatomia
    • 12.2. Fisiopatologia
      • Componente Dinâmico
      • Componente Estático
      • Irritação
    • 12.3. Quadro Clínico
      • Sintomas Obstrutivos
      • Sintomas Irritativos
    • 12.4. Tratamento
      • Medicamentoso
      • Cirúrgico
      • Critérios para Cirurgia
  • 13. Câncer de Próstata
    • 13.1. Rastreio
    • 13.2. Estadiamento
      • PSA
      • Gleason
      • TNM
    • 13.3. Tratamento
      • Doença Localizada
      • Metastática
  • 14. Câncer de Bexiga
    • 14.1. Fatores de Risco
    • 14.2. Patologia
    • 14.3. Quadro Clínico
    • 14.4. Diagnóstico
    • 14.5. Estadiamento
    • 14.6. Tratamento
  • 15. Câncer de Rim e Doença Cística dos Rins
    • 15.1. Patologia e Fatores de Risco
    • 15.2. Quadro Clínico
    • 15.3. Diagnóstico
      • Classificação Bosniak
    • 15.4. Tratamento
      • Nefrectomia Radical
      • Nefrectomia Parcial

Cirurgia Geral

  • 1. Cirurgia — Trauma
    • 1.1 Atendimento Inicial
      • 1.1.1 Segurança
      • 1.1.2 ABCDE
        • 1.1.2.1 Coluna cervical + via aérea
        • 1.1.2.2 Respiração
        • 1.1.2.3 Circulação + hemorragias
        • 1.1.2.4 Disfunção neurológica
        • 1.1.2.5 Exposição + ambiente
    • 1.2 Trauma de Tórax
      • 1.2.1 Pneumotórax hipertensivo
      • 1.2.2 Pneumotórax aberto
      • 1.2.3 Pneumotórax simples
      • 1.2.4 Tórax instável
      • 1.2.5 Tórax instável + contusão pulmonar
      • 1.2.6 Hemotórax
      • 1.2.7 Hemotórax maciço
      • 1.2.8 Tamponamento cardíaco
      • 1.2.9 Lesão de aorta
      • 1.2.10 Contusão miocárdica
    • 1.3 Trauma Abdominal
      • 1.3.1 Abdome estável
      • 1.3.2 Lesões comuns (penetrante e contuso)
      • 1.3.3 Exames (TC, videolaparoscopia, FAST)
      • 1.3.4 Indicações de laparotomia
      • 1.3.5 Penetrante não cirúrgico
      • 1.3.6 Contuso não cirúrgico
      • 1.3.7 Tratamento conservador
      • 1.3.8 Lesões específicas (esplênico, hepático)
    • 1.4 Cirurgia para controle de danos
    • 1.5 Pressão intra-abdominal e Síndrome Compartimental
    • 1.6 Trauma cranioencefálico
      • 1.6.1 Escala de Glasgow
      • 1.6.2 Fraturas de base de crânio
      • 1.6.3 Choque neurogênico e medular
      • 1.6.4 Lesões cerebrais difusas e focais
    • 1.7 Fraturas de pelve
      • 1.7.1 Tipos
      • 1.7.2 Lesões viscerais
      • 1.7.3 Tratamento
  • 2. Preparo Pré-Operatório
    • 2.1 Controle de fatores que impactam evolução cirúrgica
    • 2.2 Check-list pré-operatório
    • 2.3 Avaliação do Risco Cirúrgico
      • 2.3.1 Avaliação cardiovascular
      • 2.3.2 Capacidade funcional (METs)
      • 2.3.3 Teste cardíaco não invasivo
      • 2.3.4 Classificação ASA (I a VI)
    • 2.4 Exames Pré-Operatórios
      • 2.4.1 Dependem do paciente e tipo de cirurgia
      • 2.4.2 Exames conforme patologia de base
      • 2.4.3 Exames conforme cirurgia
    • 2.5 Medicações de Uso Crônico
      • 2.5.1 Manter no dia da cirurgia
      • 2.5.2 Suspender
    • 2.6 Jejum Pré-Operatório
      • 2.6.1 Líquidos claros
      • 2.6.2 Leite materno
      • 2.6.3 Leite não humano, fórmula, dieta leve
      • 2.6.4 Carne e fritura
    • 2.7 Profilaxia Antibiótica
      • 2.7.1 Evitar infecção de ferida cirúrgica
      • 2.7.2 Tipos de cirurgia e esquema
    • 2.8 Febre no Contexto Operatório
      • 2.8.1 Pré-operatório
      • 2.8.2 Hipertermia maligna
      • 2.8.3 Pós-operatório
    • 2.9 Complicações da Ferida Operatória
      • 2.9.1 Seroma
      • 2.9.2 Hematoma
      • 2.9.3 Deiscência aponeurótica
      • 2.9.4 Infecção de ferida
  • 3. Hérnias e Anatomia Inguinal
    • 3.1 Hérnias de Parede Abdominal
      • 3.1.1 Hérnia Umbilical
      • 3.1.2 Hérnia Epigástrica
      • 3.1.3 Hérnia Incisional
      • 3.1.4 Hérnia de Spiegel
      • 3.1.5 Hérnias Lombares
    • 3.2 Anatomia do Canal Inguinal
      • 3.2.1 Parede posterior
      • 3.2.2 Parede anterior
      • 3.2.3 Anéis inguinais interno e externo
      • 3.2.4 Canal femoral
      • 3.2.5 Conteúdo
    • 3.3 Hérnias da Região da Virilha
      • 3.3.1 Hérnia inguinal indireta
      • 3.3.2 Hérnia inguinal direta
      • 3.3.3 Diferenciação direta x indireta
      • 3.3.4 Hérnia femoral
    • 3.4 Classificação de Nyhys
    • 3.5 Tratamento das Hérnias Inguino-Femorais
      • 3.5.1 Redutível
      • 3.5.2 Encarcerada
      • 3.5.3 Estrangulada
      • 3.5.4 Técnicas cirúrgicas
      • 3.5.5 Abordagem videolaparoscópica
    • 3.6 Anatomia e Triângulos Inguinais
      • 3.6.1 Triângulo de Hasselbach
      • 3.6.2 Triângulo de Hessert
      • 3.6.3 Orifício miopectíneo de Fruchaud
      • 3.6.4 Triângulo de Doom e Triângulo da Dor
      • 3.6.5 “Y invertido”
  • 4. Resposta Endócrina, Metabólica e Imunológica ao Trauma (REMIT)
    • 4.1 Metabolismo intermediário pós-prandial e jejum/trauma
    • 4.2 Hormônios envolvidos
    • 4.3 Resposta imune
    • 4.4 Modulação do REMIT
  • 5. Queimaduras
    • 5.1 Atendimento pré-hospitalar
    • 5.2 Estimativa de superfície corporal queimada (SCQ)
    • 5.3 Indicações para centro especializado (CETQ)
    • 5.4 Atendimento hospitalar
    • 5.5 Acesso e volume
    • 5.6 Classificação das queimaduras
    • 5.7 Risco de rabdomiólise e síndrome compartimental
  • 6. Proctologia
    • 6.1 Anatomia
    • 6.2 Patologia acima da linha pectínea
    • 6.3 Patologia abaixo da linha pectínea
    • 6.4 Glândulas de Chiari
    • 6.5 Hemorróida
      • 6.5.1 Doença hemorroidária
      • 6.5.2 Causa
      • 6.5.3 Clínica (interna, externa)
      • 6.5.4 Diagnóstico
      • 6.5.5 Tratamento (interna: 1º a 4º grau)
      • 6.5.6 Hemorroidectomia (aberta, fechada)
      • 6.5.7 Trombose de hemorroida externa
    • 6.6 Fissura Anal
      • 6.6.1 Aguda
      • 6.6.2 Crônica
      • 6.6.3 Diagnóstico
      • 6.6.4 Tratamento (aguda, crônica)
    • 6.7 Abscesso Anorretal
      • 6.7.1 Clínica
      • 6.7.2 Diagnóstico diferencial e diagnóstico
      • 6.7.3 Tratamento
    • 6.8 Gangrena de Fournier
    • 6.9 Fístula Anorretal
      • 6.9.1 Clínica
      • 6.9.2 Regra de Goodsall-Salmon
      • 6.9.3 Diagnóstico
      • 6.9.4 Tratamento (simples, complexa)
  • 7. Cirurgia Vascular
    • 7.1 Aneurisma de Aorta Abdominal
      • 7.1.1 Aspectos gerais
      • 7.1.2 Tipos e localização
      • 7.1.3 Fatores de risco
      • 7.1.4 Clínica
      • 7.1.5 Exame físico
      • 7.1.6 Diagnóstico (USG, Angio-TC)
      • 7.1.7 Rastreamento
      • 7.1.8 Tratamento clínico
      • 7.1.9 Cirurgia eletiva
      • 7.1.10 Complicação: Endoleak
      • 7.1.11 Rotura do aneurisma
      • 7.1.12 Tratamento
    • 7.2 Dissecção de Aorta Torácica
      • 7.2.1 Fatores de risco
      • 7.2.2 Classificação (Stanford, DeBakey)
      • 7.2.3 Clínica
      • 7.2.4 Diagnóstico
      • 7.2.5 Tratamento (Stanford A e B)
    • 7.3 Doença Arterial Periférica
      • 7.3.1 Fatores de risco
      • 7.3.2 Clínica
      • 7.3.3 Síndrome de Leriche
      • 7.3.4 Diagnóstico
      • 7.3.5 Tratamento
    • 7.4 Claudicação Intermitente
      • 7.4.1 Intervenção
    • 7.5 Oclusão Arterial Aguda dos MMII
      • 7.5.1 Embolia (causas, local, clínica)
      • 7.5.2 Trombose (clínica: 6P)
      • 7.5.3 Tratamento
      • 7.5.4 Classificação de Rutherford
    • 7.6 Insuficiência Venosa Crônica
      • 7.6.1 Fatores de risco
      • 7.6.2 Clínica
      • 7.6.3 Classificação CEAP
      • 7.6.4 Tratamento
  • 8. Cirurgia Bariátrica
    • 8.1 Mecanismos: parar de comer/saciedade, obesidade, estômago cheio
    • 8.2 Classificação
    • 8.3 Indicações (bariátrica, metabólica)
    • 8.4 Precauções
    • 8.5 Técnicas cirúrgicas: balão gástrico, banda gástrica, Scorpinaro, switch duodenal, sleeve, bypass gástrico/capella
    • 8.6 Melhores técnicas: sleeve, bypass

Reumatologia

  • Capítulo 1 — Artrites Idiopáticas
    • Artrite Reumatoide
    • Artrite Idiopática Juvenil (AIJ)
    • Espondiloartropatias Soronegativas
      • Espondilite Anquilosante
      • Artrite Reativa
  • Capítulo 2 — Colagenoses
    • Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES)
    • LES Fármaco Induzido
    • Síndrome de Sjögren
    • Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídio (SAAF)
    • Doença Mista do Tecido Conjuntivo
    • Esclerodermia (Esclerose Sistêmica)
    • Fenômeno de Raynaud
  • Capítulo 3 — Dermatomiosite e Miopatias Inflamatórias
    • Diagnóstico
    • Tratamento
    • Dermatomiosite Juvenil
    • Miopatias por Corpúsculos de Inclusão
  • Capítulo 4 — Vasculites
    • Definição
    • Clínica
      • Inflamação Sistêmica
      • Inflamação Vascular
    • Laboratorial
    • Exames de Imagem e Biópsia
  • Capítulo 5 — Classificação das Vasculites
    • Vasculites de Grande Calibre
      • Arterite Temporal
      • Arterite de Takayasu
    • Vasculites de Médio Calibre
      • Doença de Kawasaki
      • Doença de Buerger
      • Poliarterite Nodosa (PAN)
    • Vasculites de Pequeno Calibre
      • Poliangeíte Microscópica
      • Síndrome de Churg-Strauss
      • Granulomatose de Wegener
      • Púrpura de Henoch-Schönlein
      • Vasculite Crioglobulinêmica
      • Doença de Behçet
  • Capítulo 6 — Febre Reumática
    • Etiologia
    • Epidemiologia
    • Quadro Clínico
      • Articulações
      • Coração
      • Pele
      • Sistema Nervoso Central
    • Diagnóstico (Critérios de Jones)
    • Tratamento
    • Profilaxia
  • Capítulo 7 — Gota
    • Características
    • Quadro Clínico
    • Diagnóstico
    • Tratamento da Crise Aguda
    • Profilaxia
  • Capítulo 8 — Osteoartrite
    • Características
    • Fatores de Risco
    • Quadro Clínico
    • Mãos (Nódulos de Bouchard e Heberden)
    • Diagnóstico
    • Tratamento

Dermatologia

  • 1. Doenças Infectoparasitárias
    • 1.1 Hanseníase
    • 1.2 Leishmaniose Tegumentar
    • 1.3 Ectoparasitoses
      • 1.3.1 Escabiose
    • 1.4 Ceratofitoses
      • 1.4.1 Pitiríase Versicolor
    • 1.5 Dermatofitoses
      • 1.5.1 Tinea Capitis
      • 1.5.2 Tinea Corporis e Cruris
      • 1.5.3 Tinea Pedis
      • 1.5.4 Onicomicose
    • 1.6 Micose Subcutânea
      • 1.6.1 Esporotricose
  • 2. Psoríase
    • 2.1 Aspectos Gerais
    • 2.2 Artrite Psoriásica
    • 2.3 Formas Clínicas
    • 2.4 Diagnóstico
    • 2.5 Tratamento
  • 3. Câncer de Pele
    • 3.1 Fatores de Risco
    • 3.2 Tipos
      • 3.2.1 Carcinoma Basocelular
      • 3.2.2 Carcinoma Espinocelular
      • 3.2.3 Melanoma
        • 3.2.3.1 Tipos de Melanoma
        • 3.2.3.2 ABCDE do Melanoma
        • 3.2.3.3 Linfonodo Sentinela
    • 3.3 Máculas na Região Ungueal
      • 3.3.1 Melanoma Subungueal
      • 3.3.2 Melanoníquia Medicamentosa
      • 3.3.3 Melanoníquia Traumática

Hematologia

  • Anemias
  • Hematopoiese
  • Combustíveis
  • Hemoglobina
  • Anemias macrocíticas
  • Anemias microcíticas e hipocrômicas
  • Hemograma
    • 7.1 Série vermelha
    • 7.2 Série branca
    • 7.3 Plaquetas
  • Como investigar a anemia?
    • 8.1 Contagem de reticulócitos
    • 8.2 Morfológica da hemácia (VCM / HCM)
  • Anemias hipoproliferativas
  • Ferropriva
  • Doença crônica
  • Megaloblástica
    • 12.1 Metabolismo do ácido fólico (folato)
    • 12.2 Metabolismo da vitamina B12 (cobalamina)
    • 12.3 Deficiência de B12
  • Anemias hemolíticas
    • 13.1 Definições
    • 13.2 Hemocaterese
    • 13.3 Hemólise
    • 13.4 Hemólise compensada
    • 13.5 Quadro clínico
    • 13.6 Laboratorial
    • 13.7 Complicações
      • 13.7.1 Crises anêmicas agudas
      • 13.7.2 Crise aplásica
      • 13.7.3 Crise megaloblástica
  • Anemia hemolítica hereditária
    • 14.1 Esferocitose hereditária
    • 14.2 Deficiência de G6PD
  • Anticorpos frios (IgM)
  • Anemia hemolítica autoimune
  • Hemoglobinopatias
    • 17.1 Tipos de hemoglobina (eletroforese)
    • 17.2 Anemia falciforme
      • 17.2.1 Crises vaso-oclusivas agudas
      • 17.2.2 Síndrome mão-pé
      • 17.2.3 Crise óssea
      • 17.2.4 Sequestro esplênico
      • 17.2.5 Síndrome torácica aguda
      • 17.2.6 Tratamento das crises vaso-oclusivas
      • 17.2.7 Prevenção
    • 17.3 Beta-talassemia
      • 17.3.1 Beta-talassemia “major” ou transfusão dependente
      • 17.3.2 Beta-talassemia “minor” ou traço beta-talassêmico
  • Leucemias
    • 18.1 Tipos e epidemiologia
    • 18.2 Como surge uma leucemia
    • 18.3 Diferença entre leucemia aguda e crônica
    • 18.4 Diferença entre mieloide e linfocítica
  • Leucemias agudas
    • 19.1 Subtipos da leucemia mielóide aguda (LMA)
    • 19.2 Diagnóstico da leucemia aguda
    • 19.3 Tratamento da leucemia aguda
      • 19.3.1 Tratamento específico
      • 19.3.2 Tratamento de suporte (pancitopenia)
      • 19.3.3 Tratamento da leucopenia
      • 19.3.4 Tratamento ambulatorial
    • 19.4 Síndrome da lise tumoral
  • Leucemias crônicas
    • 20.1 Leucemia mielóide crônica (LMC)
      • 20.1.1 Etiologia
      • 20.1.2 Clínica e laboratório
      • 20.1.3 Diagnóstico
      • 20.1.4 Evolução e tratamento
    • 20.2 Leucemia linfocítica crônica (LLC)
      • 20.2.1 Manifestação clínica
      • 20.2.2 Diagnóstico
      • 20.2.3 Estadiamento e tratamento
  • Linfoma
    • 21.1 Diferença entre leucemia e linfoma
    • 21.2 Clínica
    • 21.3 Tipos: Hodgkin e não-Hodgkin
    • 21.4 Diagnóstico
    • 21.5 Classificação
    • 21.6 Estadiamento
    • 21.7 Tratamento
    • 21.8 Prognóstico
  • Mieloma múltiplo (MM)
    • 22.1 Fatores de risco
    • 22.2 Clínica ("CARO")
    • 22.3 Imunossupressão
    • 22.4 Variante: mieloma osteoesclerótico (POEMS)
    • 22.5 Diagnóstico
    • 22.6 Situações especiais
    • 22.7 Tratamento
  • Hemostasia
    • 23.1 Hemostasia primária
      • 23.1.1 Fisiologia
      • 23.1.2 Exames
      • 23.1.3 Doenças da hemostasia primária
        • Trombocitopenia imune idiopática (PTI)
        • Trombocitopenia imune por heparinas
        • Púrpura trombocitopênica trombótica (PTT)
        • Disfunção plaquetária
        • Doença de von Willebrand (vWB)
    • 23.2 Hemostasia secundária
      • 23.2.1 Problemas na via intrínseca (fatores VIII, IX, XI)
        • Hemofilias A, B e C
        • Anticorpos inibidores de fatores
      • 23.2.2 Problemas na via extrínseca (fator VII)
        • Hereditária
        • Hepatopatia
      • 23.2.3 Problemas na via comum (fatores V, II, X, I)
        • Deficiência congênita ou inibidores
        • Coagulação intravascular disseminada (CIVD)
      • 23.2.4 Problema na hemostasia secundária sem alteração nos exames (fator XIII)
        • Diagnóstico

Pediatria

  • 1. NEONATOLOGIA
    • 1.1 Reanimação Neonatal
      • 1.1.1 Perguntas iniciais
      • 1.1.2 Definições
      • 1.1.3 Passos da reanimação
      • 1.1.4 Ventilação por pressão positiva (VPP)
      • 1.1.5 Massagem cardíaca externa (MCE)
      • 1.1.6 Drogas
    • 1.2 RN Banho em Mecônio
    • 1.3 Classificação do RN
      • 1.3.1 Idade gestacional
      • 1.3.2 Peso
      • 1.3.3 Peso x idade gestacional
    • 1.4 Icterícia Neonatal
      • 1.4.1 Causas
      • 1.4.2 Icterícia fisiológica
      • 1.4.3 Anemias hemolíticas
      • 1.4.4 Icterícia associada à amamentação
      • 1.4.5 Colestase
      • 1.4.6 Tratamento da icterícia
    • 1.5 Triagem Neonatal
      • 1.5.1 Triagem metabólica / Teste do pezinho
      • 1.5.2 Avaliações
        • 1.5.2.1 Hipotireoidismo congênito
        • 1.5.2.2 Fenilcetonúria
        • 1.5.2.3 Hemoglobinopatias
        • 1.5.2.4 Fibrose cística
        • 1.5.2.5 Hiperplasia adrenal congênita
        • 1.5.2.6 Toxoplasmose congênita
        • 1.5.2.7 Deficiência de biotinidase
      • 1.5.3 Teste da oximetria / Teste do coraçãozinho
      • 1.5.4 Teste auditivo
      • 1.5.5 Reflexo vermelho ou teste do olhinho
      • 1.5.6 Triagem frênulo lingual
    • 1.6 Distúrbios Respiratórios
      • 1.6.1 Síndrome do desconforto respiratório (SDR)
      • 1.6.2 Pneumonia / Sepse neonatal
      • 1.6.3 Taquipneia transitória do RN / Síndrome do pulmão úmido
      • 1.6.4 Síndrome de aspiração meconial
    • 1.7 Infecções Congênitas
      • 1.7.1 Conceitos iniciais
      • 1.7.2 Sífilis congênita
        • 1.7.2.1 Clínica
        • 1.7.2.2 Classificação
        • 1.7.2.3 Avaliação do RN
        • 1.7.2.4 Tratamento
      • 1.7.3 Síndrome da rubéola congênita
      • 1.7.4 Toxoplasmose congênita
      • 1.7.5 Citomegalovírus congênita
      • 1.7.6 HIV
    • 1.8 Aleitamento Materno
      • 1.8.1 Recomendações atuais
      • 1.8.2 Definições
      • 1.8.3 Composição do leite
      • 1.8.4 Fatores protetores
      • 1.8.5 Modificações do leite
      • 1.8.6 Fisiologia da lactação
      • 1.8.7 Técnicas da AMA (aleitamento materno)
      • 1.8.8 Queixas comuns
        • 1.8.8.1 Candidíase mamilar
        • 1.8.8.2 Ingurgitamento
        • 1.8.8.3 Mastite
    • 1.9 Contraindicações do aleitamento materno
      • 1.9.1 Doenças maternas
      • 1.9.2 Doenças do lactente
      • 1.9.3 Uso de medicamentos
    • 1.10 Profilaxia
      • 1.10.1 Profilaxia de anemia ferropriva
      • 1.10.2 Suplementação de vitamina D
  • 2. CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO
    • 2.1 Crescimento é Quantitativo – Fases
    • 2.2 Tipos de Crescimento
    • 2.3 Como Avaliar – Primeiro Passo
      • 2.3.1 Peso
      • 2.3.2 Estatura
      • 2.3.3 Perímetro Cefálico
  • 3. PUBERDADE
    • 3.1 Definições
    • 3.2 Estadiamento de Tanner
      • 3.2.1 Meninas (Mamas e Pelos)
      • 3.2.2 Meninos (Genitais e Pelos)
  • 4. DESENVOLVIMENTO NEUROPSICOMOTOR
    • 4.1 Avaliação
      • 4.1.1 Motor
      • 4.1.2 Adaptativa
      • 4.1.3 Social
      • 4.1.4 Linguagem
    • 4.2 Regras Básicas do Desenvolvimento
    • 4.3 Marcos do Desenvolvimento x Idade Cronológica
  • 5. PUBERDADE PRECOCE
    • 5.1 Definições
    • 5.2 Características Principais
    • 5.3 Etiologias
      • 5.3.1 Puberdade Precoce Central ou Verdadeira
      • 5.3.2 Puberdade Precoce Periférica ou Pseudopuberdade
    • 5.4 Condições Específicas
      • 5.4.1 Síndrome de Maccune Albright
      • 5.4.2 Hiperplasia Adrenal Congênita
      • 5.4.3 Tumores do Córtex da Suprarrenal
    • 5.5 Variantes Benignas do Desenvolvimento Puberal
      • 5.5.1 Telarca Prematura ou Precoce Isolada
      • 5.5.2 Adrenarca Precoce
  • 6. DISTÚRBIOS DE CRESCIMENTO
    • 6.1 Desnutrição
      • 6.1.1 Gomez
      • 6.1.2 Waterlow
      • 6.1.3 Ministério da Saúde (Curvas de Crescimento OMS)
    • 6.2 Desnutrição Grave
      • 6.2.1 Etiologias
      • 6.2.2 Formas Clínicas
        • 6.2.2.1 Marasmo
        • 6.2.2.2 Kwashiorkor (Desnutrição Edematosa)
        • 6.2.2.3 Kwashiorkor-Marasmático
      • 6.2.3 Alterações Laboratoriais
      • 6.2.4 Tratamento
        • 6.2.4.1 Estabilização
        • 6.2.4.2 Reabilitação
        • 6.2.4.3 Follow-up
    • 6.3 Obesidade
    • 6.4 Baixa Estatura
      • 6.4.1 Como Avaliar o Crescimento?
        • 6.4.1.1 Estatura Atual
        • 6.4.1.2 Velocidade de Crescimento (VC)
        • 6.4.1.3 Estatura dos Pais
        • 6.4.1.4 Curva de Crescimento
        • 6.4.1.5 Raio X Mão e/ou Punho (Idade Óssea)
    • 6.5 Etiologias
      • 6.5.1 Variantes Normais do Crescimento
      • 6.5.2 Condições Mórbidas
        • 6.5.2.1 Desnutrição
        • 6.5.2.2 Doenças Endócrinas
        • 6.5.2.3 Doenças Genéticas
    • 6.6 Organizando Diagnóstico
      • 6.6.1 Definir Baixa Estatura e Avaliar Velocidade de Crescimento
      • 6.6.2 Velocidade de Crescimento Normal
        • 6.6.2.1 Variante Normal do Crescimento
      • 6.6.3 Velocidade de Crescimento Anormal
  • 7. IMUNIZAÇÃO
    • 7.1 Imunidade Inata
    • 7.2 Imunidade Adquirida
      • 7.2.1 Ativa
        • 7.2.1.1 Natural
        • 7.2.1.2 Artificial
      • 7.2.2 Passiva
        • 7.2.2.1 Natural
        • 7.2.2.2 Artificial
    • 7.3 Vacinas
      • 7.3.1 Composição
      • 7.3.2 Agentes Vivos
      • 7.3.3 Agentes Não-Vivos
      • 7.3.4 Contraindicações
        • 7.3.4.1 Falsas
        • 7.3.4.2 Verdadeiras
    • 7.4 Calendário Vacinal
      • 7.4.1 PNI (Programa Nacional de Imunização)
      • 7.4.2 Regras Básicas
      • 7.4.3 BCG
        • 7.4.3.1 Indicações
        • 7.4.3.2 Aplicação
        • 7.4.3.3 Complicações / Adiamento
        • 7.4.3.4 ESAVI
        • 7.4.3.5 Revacinação
      • 7.4.4 Hepatite B
        • 7.4.4.1 Indicação
        • 7.4.4.2 Esquema
        • 7.4.4.3 Observações
      • 7.4.5 Pentavalente
      • 7.4.6 DTP / DTPa e DT / dT
        • 7.4.6.1 Indicação
        • 7.4.6.2 ESAVI
      • 7.4.7 Poliomielite (VOP e VIP)
        • 7.4.7.1 Indicações
        • 7.4.7.2 ESAVI
        • 7.4.7.3 Complicações
        • 7.4.7.4 Reforços
      • 7.4.8 VORH
        • 7.4.8.1 Aplicação
        • 7.4.8.2 Complicações
      • 7.4.9 Neumocócica 10-Valente
        • 7.4.9.1 Indicação
      • 7.4.10 Pneumo-23
        • 7.4.10.1 Indicação
      • 7.4.11 Pneumo-13 Conjugada
        • 7.4.11.1 Indicação
      • 7.4.12 Meningocócica C
        • 7.4.12.1 Indicação
      • 7.4.13 Meningo ACWY
        • 7.4.13.1 Indicação
      • 7.4.14 Febre Amarela
        • 7.4.14.1 Indicações
        • 7.4.14.2 ESAVI
        • 7.4.14.3 Complicações
      • 7.4.15 Tríplice Viral
        • 7.4.15.1 Indicação
      • 7.4.16 Tetraviral
        • 7.4.16.1 Indicação
      • 7.4.17 Varicela
        • 7.4.17.1 Indicação
      • 7.4.18 Hepatite A
        • 7.4.18.1 Indicações
      • 7.4.19 HPV
        • 7.4.19.1 Indicação
      • 7.4.20 Calendário Vacinal do Adolescente
    • 7.5 Profilaxia para Tétano Acidental
      • 7.5.1 Aspectos Iniciais
      • 7.5.2 Avaliações
      • 7.5.3 Quando Indicar Situação Vacinal
        • 7.5.3.1 Risco Mínimo
        • 7.5.3.2 Risco Alto
    • 7.6 Profilaxia para Raiva
      • 7.6.1 Avaliar
      • 7.6.2 Tipos de Acidente
      • 7.6.3 Classificação dos Animais
      • 7.6.4 Profilaxia Pós-Exposição
        • 7.6.4.1 Soro ou Imunoglobulina
        • 7.6.4.2 Vacina
  • 8. DIARREIA
    • 8.1 Conceitos Iniciais
    • 8.2 Classificação
    • 8.3 Mecanismos
    • 8.4 Formas Clínicas
    • 8.5 Etiologias
      • 8.5.1 Shigella
      • 8.5.2 Campylobacter
      • 8.5.3 E. coli
      • 8.5.4 Salmonella
    • 8.6 Tratamento
      • 8.6.1 Plano A
      • 8.6.2 Plano B
      • 8.6.3 Plano C
      • 8.6.4 Tratamento com antibiótico
  • 9. RESFRIADO COMUM (Rinossinusite / Rinofaringite)
    • 9.1 Conceitos Iniciais
    • 9.2 Etiologias
    • 9.3 Infecções Respiratórias Agudas
    • 9.4 Clínica
    • 9.5 Tratamento
    • 9.6 Uso de AAS
  • 10. OTITE MÉDIA AGUDA (OMA)
    • 10.1 Fisiopatologia
    • 10.2 Fatores de Risco
    • 10.3 Etiologia
    • 10.4 Clínica
    • 10.5 Diagnóstico - Otoscopia
    • 10.6 Tratamento
    • 10.7 Indicações de Antibiótico
    • 10.8 Definição de Doença Grave
    • 10.9 Antibiótico de Escolha
    • 10.10 Complicações
    • 10.11 Otite Média Serosa
    • 10.12 Mastoidite Aguda
  • 11. SINUSITE BACTERIANA AGUDA
    • 11.1 Clínica
    • 11.2 Diagnóstico
    • 11.3 Etiologia
    • 11.4 Tratamento
  • 12. FARINGITE AGUDA
    • 12.1 Faringite Bacteriana
      • 12.1.1 Etiologia
      • 12.1.2 Clínica
      • 12.1.3 Diagnóstico
      • 12.1.4 Tratamento
      • 12.1.5 Complicações
    • 12.2 Abscesso Periamigdaliano (Peritonsilar)
      • 12.2.1 Clínica
      • 12.2.2 Tratamento
    • 12.3 Faringites Virais
    • 12.4 Febre Faringoconjuntival
    • 12.5 Herpangina
    • 12.6 Mononucleose Infecciosa
  • 13. DOENÇAS PERIGLÓTICAS
    • 13.1 Epiglotite Aguda
      • 13.1.1 Etiologia
      • 13.1.2 Clínica
      • 13.1.3 Tratamento e Conduta Imediata
      • 13.1.4 Após
    • 13.2 Laringotraqueíte Viral Aguda
      • 13.2.1 Etiologia
      • 13.2.2 Clínica
      • 13.2.3 Diagnóstico
      • 13.2.4 Tratamento
    • 13.3 Traqueíte Bacteriana (Crup Membranoso)
      • 13.3.1 Agente
      • 13.3.2 Quadro Clínico

Endocrinologia

  • 1. Tireoide
    • 1.1 Anatomia e fisiologia
    • 1.2 Hormônios tireoidianos:
      • 1.2.1 T3
      • 1.2.2 T4
      • 1.2.3 TSH
    • 1.3 Hipertireoidismo:
      • 1.3.1 Etiologias
      • 1.3.2 Doença de Graves
      • 1.3.3 Adenoma de Plummer
      • 1.3.4 Bócio multinodular tóxico
    • 1.4 Complicações pós-tireoidectomia
    • 1.5 Hipotireoidismo:
      • 1.5.1 Causas primárias
      • 1.5.2 Causas secundárias
      • 1.5.3 Tireoidite subaguda
      • 1.5.4 Hashimoto
    • 1.6 Nódulos tireoidianos:
      • 1.6.1 Avaliação
      • 1.6.2 Classificação
    • 1.7 Câncer de tireoide:
      • 1.7.1 Papilífero
      • 1.7.2 Folicular
      • 1.7.3 Medular
      • 1.7.4 Anaplásico
  • 2. Doenças da Adrenal
    • 2.1 Anatomia e fisiologia da adrenal
    • 2.2 Feocromocitoma:
      • 2.2.1 Clínica
      • 2.2.2 Diagnóstico
      • 2.2.3 Tratamento
    • 2.3 Hiperaldosteronismo:
      • 2.3.1 Primário
      • 2.3.2 Secundário
    • 2.4 Síndrome de Cushing:
      • 2.4.1 Causas
      • 2.4.2 Clínica
      • 2.4.3 Diagnóstico
      • 2.4.4 Tratamento
    • 2.5 Insuficiência adrenal:
      • 2.5.1 Causas
      • 2.5.2 Clínica
      • 2.5.3 Diagnóstico
      • 2.5.4 Tratamento
  • 3. Diabetes Mellitus
    • 3.1 Introdução e fisiologia
    • 3.2 Classificação:
      • 3.2.1 DM tipo 1
      • 3.2.2 DM tipo 2
      • 3.2.3 Gestacional
      • 3.2.4 Outros tipos
    • 3.3 Diagnóstico laboratorial e rastreamento
    • 3.4 Tratamento:
      • 3.4.1 Insulina
      • 3.4.2 Antidiabéticos orais
      • 3.4.3 Novos medicamentos
    • 3.5 Complicações agudas:
      • 3.5.1 Cetoacidose diabética
      • 3.5.2 Estado hiperglicêmico hiperosmolar
    • 3.6 Manejo clínico e orientações

Medicina Preventiva

  • 1. Medidas de saúde coletiva
  • 2. Coeficiente
  • 3. Coeficiente de morbidade
  • 4. Prevalência
  • 5. Incidência
  • 6. Duração da doença
  • 7. Coeficiente de letalidade
  • 8. Coeficiente de mortalidade
    • 8.1 Geral ou bruta
    • 8.2 Específica por causa
    • 8.3 Materna
    • 8.4 Infantil
  • 9. Índice
  • 10. Índice de Swaroop-Uemura
  • 11. Curvas de Nelson e Moraes
    • 11.1 Tipo I
    • 11.2 Tipo II
    • 11.3 Tipo III
    • 11.4 Tipo IV
  • 12. Transição demográfica
    • 12.1 Causas
    • 12.2 Consequências
    • 12.3 Pirâmides populacionais
  • 13. Estudos epidemiológicos
    • 13.1 Descritivos
    • 13.2 Analíticos
    • 13.3 Análise
  • 14. Epidemiologia clínica
    • 14.1 Testes diagnósticos
  • 15. Vigilância da saúde
    • 15.1 Epidemiológica
    • 15.2 Sanitária
    • 15.3 Ambiental
    • 15.4 Trabalhador
  • 16. Vigilância epidemiológica
    • 16.1 Notificações
    • 16.2 Síndromes e doenças
    • 16.3 Conceitos e distribuição
  • 17. Sistema único de saúde (SUS)
    • 17.1 História e reforma
    • 17.2 Princípios do SUS
    • 17.3 Estrutura e legislação
    • 17.4 Gestão e regionalização
    • 17.5 Atenção básica e programas
    • 17.6 Financiamento e blocos financeiros

Hepatologia

  • Hepatites virais
    • Anatomia vascular do fígado
    • Espaço porta
    • Funções do fígado
  • Definições das hepatites
    • Aguda
    • Crônica
    • Fulminante
  • História natural da doença
    • Contágio
    • Fases clínicas
  • Fases da hepatite viral
    • Hepatite crônica
  • Hepatite A
    • Formas clínicas
    • Transmissão
    • Tratamento
  • Hepatite B
    • Transmissão
    • Antígeno e anticorpos
    • Tratamento
  • Hepatite C
    • Vírus e genótipos
    • Diagnóstico
    • Tratamento
  • Cirrose hepática
    • Fisiopatologia
    • Consequências
    • Manifestações clínicas
  • Classificação de Child-Pugh
  • Doença hepática gordurosa alcoólica
    • Limites seguros
    • Abuso de álcool
    • Tratamento
  • Doença hepática gordurosa não alcoólica
    • Fases
    • Diagnóstico
    • Tratamento farmacológico
  • Doenças por depósito
    • Doença de Wilson
    • Hemocromatose
  • Doenças autoimunes
    • Colangite biliar primária
    • Hepatite autoimune
  • Cirrose hepática e suas complicações
    • Intra-hepática
    • Pós-hepática
  • Diagnóstico da hipertensão porta
    • Endoscopia digestiva alta
    • USG Doppler
  • Varizes esofagogástricas
    • Cenário 1: nunca sangrou
    • Cenário 3: já sangrou
  • Ascite
    • Paracentese
    • Manejo da ascite
    • Peritonite bacteriana espontânea
  • Encefalopatia hepática
    • Clínica
    • Tratamento
  • Síndrome hepatorrenal
    • Clínica e diagnóstico
    • Tratamento
  • Doenças das vias biliares
    • Anatomia
    • Triângulo de Calot
  • Doença calculosa biliar
    • Tipos de cálculos
    • Tratamento
  • Colecistite aguda
    • Clínica
    • Tratamento
  • Síndrome de Mirizzi
    • Definição
    • Tratamento
  • Colédocolitíase
    • Diagnóstico
    • Tratamento
  • Colangite aguda
    • Tríade de Charcot
    • Tratamento
  • Tokyo Guideline (TG-18)
    • Diagnóstico
    • Classificação

Psiquiatria

  • 1. Delirium
    • Definição
    • Fatores de risco
    • Fatores desencadeantes
    • Clínica
    • Tipos
    • Diagnóstico
    • Tratamento
    • Prevenção
  • 2. Transtornos Alimentares
    • Anorexia Nervosa
    • Bulimia Nervosa
    • Tratamento
  • 3. Transtornos Psicóticos
    • Sintomas pré-mórbidos
    • Sintomas positivos
    • Sintomas negativos
    • Esquizofrenia
    • Tipos
    • Tratamento
  • 4. Outros Transtornos Psicóticos
    • Transtorno delirante
    • Transtorno esquizoafetivo
    • Transtorno psicótico breve
    • Transtorno esquizofreniforme
  • 5. Transtornos por Substâncias
    • Tipos de drogas
    • Álcool
    • Síndrome da abstinência alcoólica
    • Opióides
    • Cocaína/Crack
    • Nicotina
    • Maconha/LSD/Chá de cogumelos
  • 6. Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC)
    • Características
    • Ciclo do TOC
    • Diagnóstico
    • Tratamento
    • Transtorno de personalidade obsessivo-compulsivo
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